摘要: 该研究首先从检测方法学的角度,通过使用激光扫描共聚焦显微技术和荧光标记技术,在国内外首次建立了一种实时测定神经元胞内NO水平的方法.与传统方法相比,该方法具有实时动态,高度灵敏、特异和精确等特性.接着为了证实该方法的可靠性和实用性,我们对青... 展开 该研究首先从检测方法学的角度,通过使用激光扫描共聚焦显微技术和荧光标记技术,在国内外首次建立了一种实时测定神经元胞内NO水平的方法.与传统方法相比,该方法具有实时动态,高度灵敏、特异和精确等特性.接着为了证实该方法的可靠性和实用性,我们对青霉素刺激的体外海马神经元兴奋模型中NO的实时动态合成进行了成功检测.研究同时首次发现不同剂量青霉素刺激下两种截然不同的NO合成动力学模式.最后,该文考察了NO调节细胞性的分子基础,发现NO通过抑制亮氨酸脑啡肽(M-ENK)水平来抑制细胞兴奋;通过升高M-ENK水平,抑制强啡肽-B(DNY-B)水平促进细胞兴奋.我们还试图探讨NO是否通过影响Glu受体(NMDAR)密度来调节M-ENK和DNY-B水平,但研究结果不支持上述结论.上述研究为NO相关的药物筛选提供了新的平台,为阗痫病理研究的进一步深入提供了新的思路. 收起