摘要: 本文研究了以苯乙烯(St)为共聚单体，聚丙烯(PP)熔融接枝丙烯酸(AA)的反应工艺。探讨了引发剂DCP用量，接枝单体丙烯酸(AA)用量及共聚单体苯乙烯(St)用量等因素对接枝产物接枝率的影响。并且对接枝物进行了FTIR分析鉴定，通过TGA，WAXD及DSC等方法表征... 展开 本文研究了以苯乙烯(St)为共聚单体，聚丙烯(PP)熔融接枝丙烯酸(AA)的反应工艺。探讨了引发剂DCP用量，接枝单体丙烯酸(AA)用量及共聚单体苯乙烯(St)用量等因素对接枝产物接枝率的影响。并且对接枝物进行了FTIR分析鉴定，通过TGA，WAXD及DSC等方法表征了不同接枝率大小的双单体接枝物的热稳定性能和结晶性能。 同时，采用两种不同系列的接枝物为相容剂，其一为实验室自制的接枝率在1.8％左右的三种丙烯酸类接枝物：双单体接枝聚丙烯(PP-g-AASt)，聚乙烯接枝丙烯酸(PE-g-AA)和乙丙橡胶接枝丙烯酸(EPDM-g-AA)。其二为市售的接枝率在1.0％左右的三种马来酸酐类接枝物：聚乙烯弹性共聚树脂接枝马来酸酐(PE1-g-MAH)，聚乙烯弹性体接枝马来酸酐(PE2-g-MAH)和聚乙烯接枝马来酸酐(PE-g-MAH)，通过熔融共混制备了PA6/PP共混物。研究了相容剂种类(不同接枝基体和不同接枝单体)，不同相容剂用量，不同PA6/PP共混比例，不同聚丙烯基体(均聚和共聚)等因素对于合金力学性能(静态和动态)，结晶性能，流变性能和微观结构等的影响。 本文主要结论如下： (1)在双单体接枝反应中，随着DCP用量的增大，AA用量的增多，St用量的增多接枝率呈先上升后下降的趋势。 (2)随着产物接枝率的不断提高，接枝产物的开始分解温度T<,50>，完全分解温度T<,100>以及最大失重速率温度T<,mv>均呈现先增大，接着基本维持不变，然后再减小的变化趋势。 (3)AA和St主要接枝在PP表面上，未破坏原来的晶型，少量的AA有利于结晶成核，有利于提高结晶度。 (4)市售弹性接枝物如：EPDM-g-AA，PE1-g-MAH，PE2-g-MAH在合金中的比例较高(18％)时可显著提高合金的冲击强度。 (5)对于PA6/均聚PP体系，在相同相容剂用量的情况下，EPDM-g-AASt对于合金的增容效果要明显优于PE-g-AASt。对于PA6/共聚PP体系，在相同的相容剂用量的情况下，EPDM-g-AASt和PE-g-AASt对于合金的增容效果差别不大。 (6)PP-g-AASt在较少用量(2％)下即可对合金产生较好的增容作用，在所有采用的相容剂中，它对于合金拉伸强度的提高最明显。但随着用量增加，增容效果迅速变差。 (7)随着合金中PA6用量的增多，体系的拉伸和弯曲强度均逐渐增大，而冲击强度则存在一最大值。且相容剂种类不一样，冲击强度出现最大值时的PA6/PP共混比例也不一样。 (8)在相同的相容剂用量情况下，EPDM-g-AA对于PA6/均聚PP和PA6/共聚PP体系的增容效果差不多。而PE-g-AAA对于PA6/共聚PP的增容效果要明显优于PA6/均聚PP体系。 (9)增容剂的加入对共混物的PP熔融行为无明显影响，但对PA6的熔融行为有一定影响，随着增容剂的加入，PA6的熔融峰逐渐出现双峰。 (10)随着合金中相容剂用量的增多，体系粘度逐渐增大。在相同相容剂用量的情况下，随着合金中PA6含量的增多，体系的粘度逐渐增大。 收起