摘要 : 氧杂卓和吡唑作为优势骨架广泛存在于有生物活性的天然产物和药物分子中。本文探究了碱作用下吡唑类缺电子烯烃与二甲硫醚及4-溴丙烯酸酯一锅法环化反应,考察了碱、溶剂以及物质的量之比对反应收率的影响,并以67%~86%的收率得到系列氧杂卓并[2,3-c]吡... 展开
| 作者 | 邓俊丰 孙枫钦 何鑫星 牟清澜 李诗媛 杨开川 |
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| 作者单位 | |
| 期刊名称 | 《合成化学》 |
| 期刊英文名称 | 《Chinese Journal of Synthetic Chemistry》 |
| 页码/总页数 | P.267-275 / 9 |
| 语种/中图分类号 | 汉语 / O621.3 |
| 关键词 | 氧杂卓并[2 3-c]吡唑 一锅法 二甲硫醚 质子转移 合成 |
| DOI | 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.23049 |
| 基金项目 | 抗生素研究与再评价四川省重点实验室开放基金资助项目(ARRLKF19-12)。 |
| 收录情况 | CSTPCD |
| 机标主题词 / 分类号 | 吡唑;一锅反应;二甲基硫醚 / O626.21;O621.255;O623.42 |
