摘要 : 使用结直肠腺癌Caco-2细胞裂解液对西格列汀的DPP-4抑制率和抑制类型进行测定,建立体外筛选DPP-4抑制剂的模型.将成熟分化的Caco-2细胞于Tris-HCl缓冲液内超声破碎制成细胞裂解液,以甘氨酰-脯氨酸-7-氨基-4-甲基香豆素(Gly-Pro-AMC)为底物对裂解液中 ... 展开 使用结直肠腺癌Caco-2细胞裂解液对西格列汀的DPP-4抑制率和抑制类型进行测定,建立体外筛选DPP-4抑制剂的模型.将成熟分化的Caco-2细胞于Tris-HCl缓冲液内超声破碎制成细胞裂解液,以甘氨酰-脯氨酸-7-氨基-4-甲基香豆素(Gly-Pro-AMC)为底物对裂解液中 DPP-4的比活力进行测定.以Gly-Pro-AMC为底物、稀释后的Caco-2细胞裂解液为DPP-4酶溶液,使用一系列底物浓度测得西格列汀对DPP-4抑制的IC50,使用双倒数作图法在一系列底物以及抑制剂浓度下测得西格列汀的抑制类型.在实验条件下测得西格列汀的IC50为18.68nmol/L(95％CI,15.44～21.90 nmol/L)(拟合曲线R2＞0.99),抑制类型为竞争性抑制(拟合曲线R2＞0.99).测得模型条件下的酶反应动力学参数Km为(75.11±2.15)μmol/L,Vmax为(1.00±0.03)μmol/(L·min),以及西格列汀的Ki为6.07 nmol/L(95％CI,5.61～6.58 nmol/L)(拟合曲线R2＞0.99).使用该模型测得西格列汀的DPP-4抑制率和抑制类型与文献报道相符,证明该模型可以用于DPP-4抑制剂的筛选. 收起