摘要 : 目的：探讨不可逆EGFR抑制剂CL⁃387785对EGFR T790M突变非小细胞肺癌H1975细胞侵袭转移能力的抑制及放疗增敏作用。方法分别采用0、10、25、50、100 nmol／L CL⁃387785处理H1975细胞24、48、72和96 h后用四甲基偶氮唑盐（ MTT）比色法检测增殖抑制率... 展开 目的：探讨不可逆EGFR抑制剂CL⁃387785对EGFR T790M突变非小细胞肺癌H1975细胞侵袭转移能力的抑制及放疗增敏作用。方法分别采用0、10、25、50、100 nmol／L CL⁃387785处理H1975细胞24、48、72和96 h后用四甲基偶氮唑盐（ MTT）比色法检测增殖抑制率变化，同时用流式细胞术Annexin⁃FITC／PI双染法检测不同浓度CL⁃387785处理48、96 h后的细胞凋亡情况，Transwell法及划痕实验检测不同浓度CL⁃387785处理48、96 h后的H1975细胞侵袭及迁移能力变化，采用克隆形成实验检测CL⁃387785处理的H1975细胞经不同剂量X线（0、2、4、6、8和10 Gy）照射的存活分数（SF）并通过单击多靶模型拟合细胞存活曲线计算增敏比（ SER）。结果 CL⁃387785可抑制H1975细胞增殖，且在10～100 nmol／L范围内随作用时间延长，增殖抑制率升高，总体上抑制效应呈浓度和时间依赖方式；CL⁃387785可呈浓度依赖的方式诱导H1975细胞凋亡并缩短细胞迁移距离和减少穿膜细胞数（ P＜0�05）；在2～10 Gy照射范围内，10、25、50、100 nmol／L CL⁃387785处理后的SF均低于0 nmol／L，且SF随CL⁃387785浓度的增加而降低，以上差异均有统计学意义（ P＜0�05）；相对于0 nmol／L，10、25、50、100 nmol／L CL⁃387785处理后的 SER 依次为1�17、1�39、2�88和3�64。结论不可逆 EGFR 抑制剂 CL⁃387785可抑制 EGFR T790M突变非小细胞肺癌H1975细胞的侵袭转移能力并具有放射增敏作用。 收起