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    [会议]   王润豪   于永昂   张蕾   赵俊杰   贺杰   马振锋   李成伟   胡海燕        河南省遗传学会2018年学术年会        2018年      共 7 页
    摘要 : 为了进一步研究小麦Mn超氧化物歧化酶基因(MnSOD)的功能,采用RT-PCR技术扩增TaMnSOD的ORF全长cDNA,对其进行生物信息学分析.结果表明,该基因开放阅读框长度675bp,编码224个氨基酸,蛋白相对分子量为24.56ku,pI为6.83.构建原核表达载体pET32a-TaMnSOD,对... 展开

    [会议]   钟晓东   王琦   徐维敏        中国植物病理学会第六届代表大会暨学术年会        1998年      共 3 页
    摘要 : 将来源于嗜热脂肪芽孢杆菌染色体的1.5kb Mn-SOD基因连接到E.coli-Bacillus穿梭载体PBE2上,转化E.coliJM109。利用电击穿孔技术将得到的重组质粒转化野生型芽孢杆菌A-47,B-908,M-22,均获... 展开

    [会议]   赵薇   廖展如   郑雪峰   张瑞   李静        第四届中国功能材料及其应用学术会议        2001年4届      共 3 页
    摘要 : 根据天然(Mn-SOD)的活性中心结构,选择EDTB(N,N,N′,N′-terakis(2′benzimidzolylmethyl)-1.2-ethanediamine)为主要配体合成了[Mn(EDTB)Ac]AC·C<,2>H<,5>OH,对配合物进行了表征,并用NBT光还原法对配合物进行了SOD活性测试,其k<,Q>为1.01×10·S... 展开

    [会议]   李潇楠   李燕   王琦   梅汝鸿        第七届全国第SOD学术研讨会        2011年      共 1 页
    摘要 : 目的:探讨从提高外源基因转录水平与克服工程菌株低氧限制两条途径增加毕赤酵母工程菌株超氧化物歧化酶(SOD)的表达量的方法。方法:将来源于蜡样芽孢杆菌M22菌株的Mn-SOD-2基因转入毕赤酵母GS115中,构建了表达工程菌株YS1-100。采用PTVA法对其进行... 展开

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