中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

[期刊] 张峪涵罗星黄瑾于娜黄延红唐娟仙玲玲杨磊《农垦医学》 2005年2期共3页

摘要 : 目的:构建人类neuritin基因真核表达载体,并观察其转染的PC12细胞中neuritin的表达.方法:用基因重组技术,将人类Neuritin cDNA的开放阅读框克隆到真核表达载体pcDNA 4.0中,经酶切鉴定及测序分析、并以脂质体介导转染PC12细胞,了解其在细胞内的表达.结... 展开

关键词 : neuritin PC12细胞转染

2. 真核表达系统的研究进展

[期刊] 经络陈勇《浙江省医学科学院学报》 2003年3期共4页

关键词 : 真核表达系统　研究进展生命科学人类基因组计划基因工程

3. 真核表达系统的研究进展 CSTPCD

[期刊] 高云黄宇烽《中华男科学》 2002年4期共4页

摘要 : 真核表达系统具有翻译后的加工修饰体系,表达的外源蛋白更接近于天然蛋白质.基因工程中常用的真核表达系统有:酵母表达系统、昆虫细胞表达系统及哺乳动物细胞表达系统.甲醇酵母主要利用醇氧化酶的基因启动子在甲醇诱导下表达外源蛋白,而三磷酸甘油脱氢... 展开

关键词 : 真核表达系统酵母昆虫细胞哺乳动物细胞

4. 基因表达系统研究进展 OA

[期刊] 孙柏欣刘长远陈彦赵华赵彤华李柏宏《现代农业科技》 2008年2期共4页

摘要 : 随着世界分子生物学的研究不断发展,基因表达技术有了很大的提高.到目前为止,人们已经研究出多种原核和真核表达系统用以生产重组蛋白.原核生物表达系统主要有大肠杆菌表达系统、枯草芽孢杆菌表达系统等;真核生物表达系统主要包括酵母表达系统、丝状真... 展开

关键词 : 基因表达原核表达系统真核表达系统

5. pcDNA3.1表达载体转染对细胞生长的影响

[期刊] 余鹰周鸣曹利唐珂李伟芳李桂源《生物技术》 2001年1期共3页

摘要 : 为了探讨真核表达载体转染对细胞生长的影响,通过脂质体介导将pcDNA3.1(+)表达载体DNA转染鼻咽癌细胞系HNE1,G418筛选后,Southern杂交鉴定稳定表达细胞株,以HNE1细胞为对照,观察pcDNA3.1(+)/HNE1克隆细胞的生物学特性;结果显示,在pcDNA3.1(+)/HNE1阳性... 展开

关键词 : 真核表达系统 pcDNA3.1(+)载体整合

6. 口蹄疫亚单位疫苗真核表达系统简述 OA

[期刊] 柴立丽安芳兰万玉林武发菊孙玉霞董文教《中兽医医药杂志》 2018年4期共5页

摘要 : 目前,防治口蹄疫最有效的方式是接种灭活疫苗,但该疫苗免疫周期短,且存在一定安全隐患,生产和研制新型口蹄疫疫苗尤显重要.亚单位疫苗是利用基因工程技术生产保护性抗原来诱导机体产生免疫反应,由于不含病毒DNA,不会使动物发病,安全性极高,具有良好的... 展开

关键词 : 口蹄疫亚单位疫苗酵母杆状病毒哺乳动物细胞植物生物反应器

7. 突变人CD59基因真核表达系统的构建 OA 北大核心 CSCD

[期刊] 高美华王秋波任书荣张艳丽王静张丽《中国免疫学杂志》 2005年5期共5页

摘要 : 目的:构建2种突变人CD59(HM CD59)重组质粒,建立高效真核表达系统.方法:采用基因点突变技术在CD59易于糖基化的位点K41-H44将H44基因位置变更或增加K的数目,构建2种不同的CD59突变基因,各设计两条互补突变引物和两条常规引物,以已构建CD59 cDNA为模板... 展开

关键词 : CD59 基因突变真核表达

8. HCVE2区基因在真核表达系统中的表达

[期刊] 张东伟梁布锋祁自柏凌世淦《微生物学免疫学进展》 2001年3期共4页

摘要 : 以原核表达载体pET-E2为模板,用PCR的方法重新扩增出带有适于真核表达载体多克隆位点的E2基因.PCR产物经纯化并双酶切后与相同处理的真核表达载体pSecTag2/Hygro连接并转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,重组表达载体在大量扩增并纯化后再转染COS7细胞.收集... 展开

关键词 : HCVE2 真核系统基因表达

9. 外源基因在甲醇酵母Pichia pastoris中的表达策略 OA

[期刊] 钱平李祥敏仇华吉陈焕春《动物医学进展》 2002年6期共4页

摘要 : 甲醇酵母Pichia pastoris表达系统是近几年发展起来的一个真核表达系统,在其乙醇氧化酶基因启动子的控制下,某些外源基因的表达量可达克/升以上.虽然该系统是一种优良的表达系统,但有许多因素影响外源基因在其中的表达,包括外源基因的拷贝数及其整合到... 展开

关键词 : 甲醇酵母Pichia pastoris 真核表达系统表达策略

10. 人类14-3-3β真核表达系统的构建

[期刊] 曾妍杨丽罗星赵娟杨磊《农垦医学》 2007年3期共3页

摘要 : 目的:构建人类14-3-3β基因真核表达载体并观察其转染的ECV-304细胞中14-3-3β的表达.方法:用基因重组技术将人类14-3-3βcDNA的开放阅读框克隆到真核表达载体pcDNA3.1中,经酶切鉴定及测序分析并以脂质体介导转染ECV-304细胞,Western-blot检测其在细胞... 展开

关键词 : 重组pcDNA3.1-14-3-3&beta ECV-304细胞转染