摘要: 本研究对采集于中国某地健康野鸭的脏器样品进行禽网状内皮组织增生症病毒(REV)PCR检测.阳性样品经DF1培养增殖,进行病毒的分离,经PCR和间接免疫荧光(IFA)方法鉴定,确定分离到2株野鸟源REV,命名为DBYR1101和DBYR1102.克隆两个病毒株的主要保护性抗原基... 展开 本研究对采集于中国某地健康野鸭的脏器样品进行禽网状内皮组织增生症病毒(REV)PCR检测.阳性样品经DF1培养增殖,进行病毒的分离,经PCR和间接免疫荧光(IFA)方法鉴定,确定分离到2株野鸟源REV,命名为DBYR1101和DBYR1102.克隆两个病毒株的主要保护性抗原基因gp90,并进行序列分析.结果显示,两个分离株gp90基因氨基酸同源性为99.5％;DBYR1101gp90基因与REV3个型的代表株170A、SNV和CSV的氨基酸同源性分别为95.7％,94.2％和98.2％;DBYR1102gp90基因与REV3个型的代表株170A、SNV和CSV的氨基酸同源性分别为95.2％,93.7％和97.7％;与中国早期南方分离株HA9901的氨基酸序列同源性分别为94.7％和94.2％;与中国北方分离株氨基酸序列同源性为99.2％-100％.核苷酸遗传进化分析表明,2个野鸟源REV分离株与现有的东北分离株亲缘关系较近,趋于形成一个北方分离群:与SNV株亲缘关系最远;与170A株亲缘关系较远;与美国和中国台湾地区的某些分离株同源性较高.该研究首次自野鸭体内分离到REV,丰富了REV流行病学资料,同时提醒重视野生鸟类迁徙在疾病传播中所扮演的角色,为深入研究REV致病机制、免疫抑制机制等奠定了基础. 收起