摘要: 微管中的微管蛋白已被认定是癌症化疗的潜在靶向目标.光致开关荧光探针结合超分辨率荧光成像技术可为纳米级微管和超痕量变化的微管蛋白的检测和显微成像提供良好的契机.在该项研究中,设计合成了一例以螺吡喃的衍生物(SP)为荧光团,以生物碱秋水仙碱(T... 展开 微管中的微管蛋白已被认定是癌症化疗的潜在靶向目标.光致开关荧光探针结合超分辨率荧光成像技术可为纳米级微管和超痕量变化的微管蛋白的检测和显微成像提供良好的契机.在该项研究中,设计合成了一例以螺吡喃的衍生物(SP)为荧光团,以生物碱秋水仙碱(Tu)为识别基团的低毒性的光致荧光开关探针分子(Tu-SP).通过光驱动的分子逻辑开关重建技术验证了该探针分子可以在活的肿瘤细胞中实现对微管中超痕量变化微管蛋白的超分辨成像,分辨率可达到20±5nm.该工作不仅提供了一例可用于微管蛋白分子高分辨率识别成像及定量检测的荧光分子,而且为相关的荧光分子提供了一个设计平台. 收起