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国家工程技术图书馆
2022年11月29日
摘要: 利用高通量测序技术构建牛病毒性腹泻病毒BVDV感染和未感染的MDBK细胞microRNAs的表达谱。利用生物信息学软件分析差异表达的microRNAs.Hoechst染色、流式细胞仪检测和caspase酶活性检测分析miR-1249的靶蛋白。WB、荧光素酶报告基因检测系统验证miR-1... 展开 利用高通量测序技术构建牛病毒性腹泻病毒BVDV感染和未感染的MDBK细胞microRNAs的表达谱。利用生物信息学软件分析差异表达的microRNAs.Hoechst染色、流式细胞仪检测和caspase酶活性检测分析miR-1249的靶蛋白。WB、荧光素酶报告基因检测系统验证miR-1249的靶蛋白。结果显示,BVDV感染的细胞与正常细胞相比,差异表达的microRNA共28个,其中26个microRNA表达量显著上调,2个microRNA表达量显著下调。BVDV感染MDBK细胞后,miR-1249表达上调,其促进MDBK细胞的凋亡。凋亡相关miR-1249的靶蛋白为Faim2,miR-1249通过靶向Faim2基因调节BVDV感染。miR-1249通过抑制死亡受体凋亡通路中Faim2蛋白的表达促进细胞凋亡,为从提高宿主自身抗病毒能力角度出发,研究抗BVDV转基因育种材料提供新的思路。 收起
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