摘要: 本文综述了RoHS对我国有源医疗器械的影响、相关法规要求和标准体系以及检验方法.期望能为我国有源医疗器械的RoHS与国际接轨及产业化发展起到促进作用,也为该类产品的有效监管及实施提供技术支撑.
| 作者 | ZHANG Na 章娜 FENG Xiao-ming 冯晓明 WANG Chun 王春仁 XU Li-ming 徐丽明 LING Fei 林飞 | ||
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| 作者单位 | |||
| 文集名称 | 中国科协第十四届年会第十七分会场—环境危害与健康防护研讨会论文集 | ||
| 出版年 | 2012 | ||
| 会议名称 | 中国科协第十四届年会第十七分会场—环境危害与健康防护研讨会 | ||
| 组织单位 | 中国科协 中国环境诱变剂学会 中国生物医学工程学会 | ||
| 页码 | 315-317 | 开始页/总页数 | 00000315 / 3 |
| 会议日期/会议地点 | 2012-09 / 石家庄 | 会议年 | 2012 |
| 中图分类号 | R197.39 | ||
| 关键词 | 医疗器械 有害物质 技术标准 监管机制 | ||
| 馆藏号 | H068552 | ||
