摘要: 目的：本研究拟通过药物干扰来明确白黎芦醇(Resveratrol )是否可降低肿瘤微环境下MSCs瘤样转化的风险，进而为规避MSCs的恶性转化提供科学依据，使其更加安全地应用于临床。方法：取Wistar大鼠的股骨和胫骨骨髓，贴壁筛选法体外分离、培养、扩增MSCs... 展开 目的：本研究拟通过药物干扰来明确白黎芦醇(Resveratrol )是否可降低肿瘤微环境下MSCs瘤样转化的风险，进而为规避MSCs的恶性转化提供科学依据，使其更加安全地应用于临床。方法：取Wistar大鼠的股骨和胫骨骨髓，贴壁筛选法体外分离、培养、扩增MSCs；C6胶质瘤细胞采用与MSCs相同的培养基进行培养。并分为空白组、对照组及实验组，共培养讨程中倒置相差微镜下连续观察细胞形态变化。用MTT检测细胞增殖情况。结果：对细胞形态进行观察，实验组P53, MDM2 mRNA表达量接近空白组，但P53水平高于对照组。对照组人部分细胞表达P53突变蛋白及MDM2蛋白，实验组及空白组不表达P53及MDM2。结论：本研究表明，在MSCs与C6胶质瘤细胞非接触共培养过程中，经Res处理后，实验组细胞较刘照组细胞在肿瘤相关基因及蛋白表达上均低于对照组水平，且和空白组水平接近。证明Res可规避肿瘤微环境下MSCs的瘤样转化，并提示MSCs在肿瘤微环境中瘤化的机制可以与STAT3的过度激活有关。 收起