摘要: 根据NCBI上已公布的中华鲟D-loop基因、细胞色素b基因、12S rRNA基因的核酸序列设计出四对引物对，经SYBR Green实时荧光PCR反应、熔解曲线分析和扩增片段克隆测序后，发现针对D-loop基因的F2-R1引物能够高效、特异地实现对靶序列扩增，选择其作为中华... 展开
| 作者 | 祝长青 周阳 陈光哲 刘欣 石建华 邵景东 蒋原 黄文胜 | ||
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| 作者单位 | |||
| 文集名称 | 2011食品安全技术与标准国际研讨会暨AOAC中国区年会论文集 | ||
| 出版年 | 2011 | ||
| 会议名称 | 2011食品安全技术与标准国际研讨会暨AOAC中国区年会 | ||
| 组织单位 | 中国国家认证认可监督管理委员会 AOAC中国分部 | ||
| 页码 | 281-286 | 开始页/总页数 | 00000281 / 6 |
| 会议日期/会议地点 | 2011-10-19 / 青岛 | 会议年 | 2011 |
| 中图分类号 | X362 | ||
| 关键词 | 中华鲟 基因鉴定 实时荧光PCR 熔解曲线 克隆测序 | ||
| 机标主题词 | 荧光;检测;F2 | ||
| 机标分类号 | O43;TB463.1* | ||
| 馆藏号 | h066896 | ||
