摘要: 目的：训练、诱导大鼠从爬行体位到直立体位，长期增加大鼠腰椎的承重负荷，观察该负荷对腰椎椎体成骨的影响以及与时间的相关性。 方法：通过1月龄大鼠双前肢离断术和逐步抬高饲料槽和饮水瓶的方法，训练、诱导大鼠逐步从爬行体位到半直立位，再到... 展开 目的：训练、诱导大鼠从爬行体位到直立体位，长期增加大鼠腰椎的承重负荷，观察该负荷对腰椎椎体成骨的影响以及与时间的相关性。 方法：通过1月龄大鼠双前肢离断术和逐步抬高饲料槽和饮水瓶的方法，训练、诱导大鼠逐步从爬行体位到半直立位，再到直立体位，建立大鼠长期直立位模型.术后5，7，9个月过量麻醉处死，采用micfo-CT、形态学染色、免疫组织化学法观察腰椎骨量改变。采用real timeRT-PCR技术检测骨形成特异基因Co11 α2、软骨内成骨特异基因Co110 α1、与骨形成相关基因TGF-β1和Runx2以及骨形成微环境调节基因VEGF的表达。 结果：组织形态学显示术后5，7，9个月L2骨小梁数目均增加，但厚度不变，成骨细胞数目增加，活性增强；免疫组化显示L5与软骨终板交界处组织中Co1X，VEGF，TGF-β1表达均增强；Co1 I在骨小梁上染色强度无显著差异，但阳性范围增加；real-time RT-PCR显示上述基因均较同龄正常组上调，Co110 α1，VEGF和Runx2mRNA表达在早期(5月)上调幅度最大，Co11 α2和TGF-β1 mRNA表达在后期(9月)上调幅度最大。 结论：长期直立体位可以促进大鼠腰椎椎体骨形成，在早期(5月)最显著。 收起