摘要: 目前流感病毒的流行多亚型并存,禽流感不断突破种间屏障感染人类,而以传统灭活疫苗预防流感的策略已难以应对流感迅速变异的趋势.本研究设计并合成了含有H3、H9的HA和H5N1 NA中和表位,M、NP基因保守序列CIL表位的多表位基因盒(Epi).采用pVAX载体,融合... 展开 目前流感病毒的流行多亚型并存,禽流感不断突破种间屏障感染人类,而以传统灭活疫苗预防流感的策略已难以应对流感迅速变异的趋势.本研究设计并合成了含有H3、H9的HA和H5N1 NA中和表位,M、NP基因保守序列CIL表位的多表位基因盒(Epi).采用pVAX载体,融合表达H5HA、H7HA及Epi.通过脂质体法转染BHK细胞,进行间接免疫荧光检测.经肌肉注射免疫6～8周龄雌性BALB／c小鼠,间隔2w,每周采血分离血清,进行ELISA抗体检测.三免后2w,分离脾淋巴细胞,进行T淋巴细胞转化试验和T淋巴细胞亚类数量检测.结果表明,抗A型H3579亚型流感多表位核酸疫苗pVAX-1-H7HA-Epj-H5HA可在BHK细胞中正确表达,免疫小鼠获得了针对多种亚型(H5、H7、H3、H9)流感的体液和细胞免疫反应. 收起