尊敬的各位读者:
根据当前疫情防控要求,我馆部分原文传递服务可能会有延期,无法在24小时内提供,给您带来的不便敬请谅解!
国家工程技术图书馆
2022年11月29日
摘要: 大豆皂苷是大豆中一类重要的功能成分。大豆皂苷主要分为 A 类、DDMP 类、B类和E类4类。A类皂苷末端糖基乙酰化导致大豆及其制品具有苦味和涩味,而DDMP类、B类和E类皂苷具有多种对人体有益的生理功能。A类皂苷缺失大豆材料的种子及制品的口感明显得到... 展开 大豆皂苷是大豆中一类重要的功能成分。大豆皂苷主要分为 A 类、DDMP 类、B类和E类4类。A类皂苷末端糖基乙酰化导致大豆及其制品具有苦味和涩味,而DDMP类、B类和E类皂苷具有多种对人体有益的生理功能。A类皂苷缺失大豆材料的种子及制品的口感明显得到改进。GmSg-5基因是A类皂苷代谢的关键酶基因。为了改进大豆食品的口感并提高皂苷生物活性成分的含量,对GmSg-5基因表达模式进行分析和从基因水平建立快速、简便、经济的鉴定方法对今后大豆品质育种显得非常重要。 为此本文开展了三个方面研究,首先从晋遗30克隆GmSg-5基因,对基因序列、蛋白质序列和启动子序列进行分析;其次利用qRT-PCR技术对GmSg-5基因根、茎、叶不同组织、籽粒发育不同时期和盐胁迫条件下的表达模式进行了分析;通过比对大豆A类皂苷合成关键酶基因GmSg-5/Gmsg-5基因序列,找出单核苷酸多态性(SNP)位点,根据SNP位点分别设计了GmSg-5/Gmsg-5基因的特异探针,开发基于DNAzyme的缺口连接酶链式反应(Gap-LCR)鉴定 GmSg-5/Gmsg-5 基因特异性的可视化快速检测方法,为今后快速筛选大豆A类皂苷缺失大豆材料奠定基础。 主要研究结果如下: 1、本研究利用GmSg-5-F/GmSg-5-R引物扩增出GmSg-5基因,对其核苷酸序列进行多态性分析发现在 355 位点 G→A 的变异引起氨基酸序列由天冬氨酸突变为天冬酰胺。对GmSg-5基因蛋白二级结构分析发现α-螺旋所占比例最高为52.25%;三级结构分析发现主要由 HEME 和 CPR 两个结构域构成。系统发育分析发现 GmSg-5 基因与Phvul005g065000等基因亲缘关系最近。 2、qRT-PCR分析发现GmSg-5基因在根中表达最高。籽粒不同发育时期的表达基本呈现先增高后降低的趋势,开花后50 d的籽粒中GmSg-5基因的表达量最高。结果表明GmSg-5基因的表达与不同组织和籽粒不同发育时期A类皂苷含量基本一致。 3、NaCl胁迫前期根中GmSg-5基因的表达受到抑制,后期胁迫诱导了GmSg-5基因的表达;NaCl胁迫严重抑制叶片中GmSg-5基因的表达。 4、根据GmSg-5/Gmsg-5基因1127 SNP位点的G/A变异,分别设计了GmSg-5和Gmsg-5基因的两套特异性互补探针L*、R、Ln、Rn*和L、R、Ln、Rn。 5、通过优化Gap-LCR反应体系,结果表明模板浓度0.2 μmol·L-1、缓冲液pH值8.4、探针浓度1.2 μmol·L-1为最优反应体系对Gap-LCR反应程序进行了优化,结果表明延伸时间1 min即可完成Gap-LCR反应,大大缩短了反应时间。对显色反应时间进行了优化发现显色反应10 min为最佳显色时间。 6、利用 Gap-LCR 反应最优体系和最优显色时间实现 GmSg-5/Gmsg-5 基因互补探针的可视化特异性检测。 总之,GmSg-5基因具有组织表达和时空表达特异性,GmSg-5基因的表达与不同组织和籽粒不同发育时期A类皂苷含量基本一致。从基因水平上建立了一种鉴定A类大豆皂苷缺失的可视化检测方法,该方法快速、简单、实用、经济。 收起
系统维护,暂停服务。
根据《著作权法》“合理使用”原则,您当前的文献传递请求已超限。
如您有科学或教学任务亟需,需我馆提供文献传递服务,可由单位单位签署《图书馆馆际互借协议》说明情况,我馆将根据馆际互借的原则,为您提供更优质的服务。
《图书馆馆际互借协议》扫描件请发送至service@istic.ac.cn邮箱,《图书馆馆际互借协议》模板详见附件。
根据《著作权法》规定, NETL仅提供少量文献资源原文复制件,用户在使用过程中须遵循“合理使用”原则。
您当日的文献传递请求已超限。