摘要: 由于氟原子能显著地改变母体分子的酸碱性、亲脂性、构象和代谢稳定性，各种含氟基团广泛的出现在药物分子中。随着各种氟化试剂的发展和许多高效的氟化、多氟化反应的发现，含氟化合物被应用于医药、农药、材料领域。本文主要是对铜催化三氟甲基化和... 展开 由于氟原子能显著地改变母体分子的酸碱性、亲脂性、构象和代谢稳定性，各种含氟基团广泛的出现在药物分子中。随着各种氟化试剂的发展和许多高效的氟化、多氟化反应的发现，含氟化合物被应用于医药、农药、材料领域。本文主要是对铜催化三氟甲基化和三氟乙基化反应的研究。 第一部分：铜催化陈氏试剂的三氟甲基化反应。我们利用稳定，廉价的陈氏试剂为三氟甲基化试剂，成功发展了一种新的芳香卤代物的三氟甲基化反应。该反应只需催化量的无水氯化铜催化，以良好的收率得到了一系列三氟甲基化的产物。该反应操作简单、反应时间短、官能团兼容性较好，为陈氏试剂的开发利用提供了一条新的路径。 第二部分：以亚磷酸二酯为底物，在铜参与下，以氟氯烷烃HCFC-123为三氟乙基源研究了三氟乙基亚磷酸酯合成放大工艺。为消减或淘汰对臭氧层造成破坏的氟氯烷烃HCFC-123做出了一定的贡献。 收起