摘要: 将氟原子或含氟基团引入到分子中，可以导致极性、亲油性、化学及代谢稳定性发生变化，因此含氟有机化合物受到了不同行业的极大关注，尤其在生物医药、农药材料等领域。目前，全氟烷基化合物的合成存在不少局限性，开发具有条件温和、适用性广泛、以... 展开 将氟原子或含氟基团引入到分子中，可以导致极性、亲油性、化学及代谢稳定性发生变化，因此含氟有机化合物受到了不同行业的极大关注，尤其在生物医药、农药材料等领域。目前，全氟烷基化合物的合成存在不少局限性，开发具有条件温和、适用性广泛、以及官能团兼容性高的全氟烷基化方法显得尤其重要。 本文从两个部分进行论述： 第一部分：铜盐催化下全氟烷基炔烃合成反应研究 成功实现了铜催化下炔烃的全氟烷基化反应。该反应以脂肪族和芳香族炔溴化物为底物与全氟烷基锌试剂(DMPU)2Zn(RF)2在CuI催化下合成了全氟烷基化合物，该反应具有转化率高、底物适用性广、催化效率高优点。同时,将反应步骤优化，设计出一锅法反应。此外，对铜催化下sp碳全氟烷基炔烃合成反应研究中涉及的机理本文也做了初步探讨。 第二部分：锰盐促进下烯烃氟膦化反应研究 实现了MnIII促进下烯烃的氟磷双官能团化反应。反应以烯烃为反应底物，selectfluor为氟源，磷酸二乙酯为磷源，DMF为溶剂，可一步得到β-氟代磷酰化物。该反应具有条件温和(60℃)，产率优良，底物适用性较好等优点。 收起