摘要: 千里光属（Senecio L.）属于菊科千里光族(Asteraceae-Senecioneae)，是被子植物最大的属之一，约包括1000种，全球广布。泛喜马拉雅地区千里光属还存在较多基本的分类和系统学问题，如该地区千里光属的确切种数及种间亲缘关系尚不清楚。本文旨在通过... 展开 千里光属（Senecio L.）属于菊科千里光族(Asteraceae-Senecioneae)，是被子植物最大的属之一，约包括1000种，全球广布。泛喜马拉雅地区千里光属还存在较多基本的分类和系统学问题，如该地区千里光属的确切种数及种间亲缘关系尚不清楚。本文旨在通过形态学、解剖学、细胞学和分子系统学研究，以确定该地区千里光属的种数及澄清种间亲缘关系，并对千里光属与一些近缘属的系统关系进行探讨，为泛喜马拉雅地区千里光属做出合理的属下系统排列。主要结果如下: 1.观察并分析了泛喜马拉雅地区千里光属的外部形态性状及其变异式样，同时观察了46种的花部微形态性状。结果表明体态、根及根状茎、叶形、总苞形状和大小、总苞片数量等有重要的属间和属下分类学价值，花部微形态性状在属内变异有限，但在种间有一定分类学价值。 2.研究了泛喜马拉雅地区千里光属27种的染色体数目和核型，发现大部分种类的染色体数目为2n=40，少数种类为2n=20，推测该属的染色体基数为x=10;核型对称性高，多为m和sm染色体组成，仅在个别种类中存在st染色体;种间染色体大小存在差异。泛喜马拉雅地区千里光属在染色体性状上与近缘属存在差异，故染色体性状在属级水平上具有重要的分类学价值。 3.选取泛喜马拉雅地区千里光属45种，利用核基因ITS/ETS和5个叶绿体片段进行了分子系统学研究，结果表明所取样的种类分散在5大支内。泛喜马拉雅地区千里光属核心群属于狭义千里光属，除千里光组(Senecio sect.Seneco)与林荫千里光（S.nemorensisL.）外，其余种类聚成高支持率的一支。 4.外部形态、细胞学和分子系统学证据彼此基本吻合，支持泛喜马拉雅地区目前置于千里光属的种类至少包含5群亲缘关系实际上较远的植物:(1)狭义千里光属（Senecio s.s.）。该群包含属模式欧洲千里光（S.vulgaris L.），除千里光组外，其余种类均属于番红菊组(S.sect.Crociseris(Reichenb.)Hall.&Wohlf.)。2n=40，直立草本;(2)须弥千里光(S.kumaonensisC.Jeffrey&Y.L.Chen)。分子系统学研究表明其属于合耳菊属(Synotis(C.B.Clark)C.Jeffrey&Y.L.Chen）。2n=40，核型中具st染色体，花序狭圆锥状，花药基部不育组织短，与合耳菊属其他成员不同;(3)糙叶千里光(S.asperifolius Franch.)和岩生千里光(S.wightii(DC.)Benth.ex C.B.Clarke)聚为一支。2n=20或40，染色体小，匍匐或平卧生长，叶多少披针形;(4)曲茎组（S.sect.Flexicaulis C.Jeffrey&Y.L.Chen）。其在系统树上与产自非洲东部和南部的S.deltoideus Less.聚成高支持率的一支。2n=20，攀援或直立。该支可能代表一个新属，由于其与其他支的关系尚未圆满解决，本文暂未对其进行正式的分类处理;(5)菊叶系(S.ser.Erucifolii(Rouy)Schischk.)。其在系统树上为具有高支持率的一支，并与麻叶系(S.ser.Extremiorientales(Schischk.)C.Jeffrey&Y.L.Chen）聚在一起，这一大支即为已经独立的羽叶千里光属（Jacobaea Mill.）。2n=40，染色体小，叶羽裂，头状花序较大。 5.从文献考证入手，将标本检查与野外考察相结合，综合形态学、解剖学、细胞学和分子系统学证据，对泛喜马拉雅地区狭义千里光属植物进行了分类修订。将Senecio obtusatus Wall.ex DC.降为裸茎羽叶千里光(Jacobaea nudicaulis(Buch.-Ham.ex D.Don)B.Nord.)的异名，指出以前鉴定为S.obtusatus的我国标本应为泰国千里光（S.boluangensis Koyama）;将S.topekgolensis Kitam.降为双舌千里光(S.biligulatus W.W.Smith)的异名，描述3新种，共承认泛喜马拉雅地区狭义千里光属植物51种。属下分2组，即千里光组和番红菊组，番红菊组下包含10系。 收起