摘要: 本研究获得的黄花苜蓿4个品系(品系代号分别为：A、B、C、D)及其5个相关种质(种质材料代号分别为：E、F、G、H、I)为试验材料。首先采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，进行了9份供试材料的种子贮藏蛋白遗传多样性研究，探讨了它们之间的亲缘关系。然后... 展开 本研究获得的黄花苜蓿4个品系(品系代号分别为：A、B、C、D)及其5个相关种质(种质材料代号分别为：E、F、G、H、I)为试验材料。首先采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，进行了9份供试材料的种子贮藏蛋白遗传多样性研究，探讨了它们之间的亲缘关系。然后，以农艺性状表现突出的黄花苜蓿A、B、C三个品系的子叶、下胚轴为外植体，研究了不同培养基，对黄花苜蓿不同品系愈伤组织诱导、分化、生根以及繁殖系数的影响。对种子量较少的黄花苜蓿品系D，则以茎段为外植体，研究了不同培养基对其继代增殖以及生根的影响。同时进行了品系D的扦插试验，探索了不同植物生长调节剂对其插条成活率的影响。结果表明： 1)以单株取样的方法，进行黄花苜蓿不同品系及其相关种质的种子贮藏蛋白电泳，共检测到69条谱带，总多态带为56条，多态带百分率为81.16％，表明在蛋白质水平上，4个品系及其5个相关种质间存在着丰富的多样性，其中种质H的遗传多样性最丰富。其次为种质F，其余几个供试材料的遗传多样性顺序为：A>E>D>C>B>I>G。 2)9份供试材料的总基因多样性为0.2214，遗传分化系数(Gst)为0.4929<0.51，表明其49.29％的遗传变异存在于供试材料间，50.71％遗传变异存在于供试材料内。说明供试材料间变异程度高，遗传分化较大。 3)基于不同品系及其相关种质间的Nei’s遗传距离，用UPGMA法进行聚类，结合种质材料(品系)特性和地理来源，9份供试材料可以分为4类，首先是品系D单独为一类，其次是种质H和I聚为一类，然后是C单独聚为一类，最后品系A、B和种质E、G、F聚为一类。 4)以群体取样的方法，进行黄花苜蓿不同品系及其相关种质的种子贮藏蛋白电泳，共检测到58条谱带，其中有38条共有带，有20条表现出多态性，多态带百分率为34.48％，低于单株取样的研究结果。 5)通过对各种培养基的对比研究，筛选出适于黄花苜蓿品系A和B愈伤组织诱导的培养基为SH+2,4-D2.0mg/L+6-BA0.5mg/L；分化培养基为SM+KT0.3mg/L+NAA0.2 mg/L+CH250 mg/L；其生根培养基为：MS培养基，其繁殖系数分别为：12.9和10,40。最适于品系C愈伤组织诱导的培养基为SH+2,4-D2.0mg/L+6-BA0.5mg/L；分化培养基为：SM+KT0.15mg/L+NAA0.25 mg/L；生根培养基为：MS培养基，繁殖系数是12.65。适于品系D增殖培养与生根的培养基均为SH+NAA0.2mg/L，增殖系数是6.35。 6)通过不同植物生长调节剂对黄花苜蓿品系D的插条扦插生根的影响研究，结果表明，6-BA对其插条生根的影响最大，用30m/L6-BA处理效果最好，其成活率达91％，根数5条，根长7.12cm，是黄花苜蓿品系D通过扦插快繁最好的插条处理方法。 收起