摘要
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目的 探讨滋阴明目汤通过调控炎症及自噬反应对干性年龄相关性黄斑变性(dAMD)大鼠视网膜损伤的保护作用.方法 使用光损伤装置建立dAMD大鼠模型,将造模成功的36只大鼠随机分为模型组(MG)、维生素E组(VE)和滋阴明目汤组(ZYMM),另设对照组(CG),每组12只....
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目的 探讨滋阴明目汤通过调控炎症及自噬反应对干性年龄相关性黄斑变性(dAMD)大鼠视网膜损伤的保护作用.方法 使用光损伤装置建立dAMD大鼠模型,将造模成功的36只大鼠随机分为模型组(MG)、维生素E组(VE)和滋阴明目汤组(ZYMM),另设对照组(CG),每组12只.给予VE组大鼠灌胃维生素E溶液,ZYMM组灌胃滋阴明目汤,CG组、MG组灌胃等体积0.9%氯化钠注射液,连续灌胃2周.末次给药后,采集大鼠血清与视网膜.苏木精-伊红(HE)染色法观察大鼠视网膜形态,酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠血清白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测大鼠视网膜核因子κB(NF-κB)、人微管相关蛋白轻链3B(LC3B)、苄氯素1(Becline-1)的mRNA表达,免疫组织化学和Western Blot分别检测视网膜NF-κB、LC3B、Beclin-1蛋白表达.结果 (1)视网膜形态:MG组大鼠视网膜各层之间分界模糊,厚度变薄,外网层结构不清,细胞排列紊乱.ZYMM组与VE组视网膜各层结构较MG组紊乱程度减轻,细胞排列稍乱,水肿程度减轻.(2)炎症因子:MG组大鼠血清IL-1β、TNF-α表达高于CG组(tIL-1β=6.277、tTNF-α=9.085,均P=0.000),VE组、ZYMM组大鼠血清IL-1β、TNF-α表达低于MG组(VE:tIL-1β=5.821、tTNF-α=7.574,均P=0.000;ZYMM:tIL-1β=4.528、tTNF-α=5.996,均P=0.000),差异均有统计学意义.(3)mRNA:MG组大鼠视网膜NF-κB、LC3B、Beclin-1 mRNA表达均高于CG组(tNF-κB=4.776、tLC3B=5.423、tBeclin-1=4.854,均P=0.000),VE组、ZYMM组大鼠视网膜NF-κB、LC3B、Beclin-1 mRNA表达均低于MG组(VE:tNF-κB=3.444,P=0.002;tLC3B=4.092,P=0.000;tBeclin-1=2.841,P=0.008;ZYMM:tNF-κB=2.655,P=0.013;tLC3B=3.539,P=0.001;tBeclin-1=2.481,P=0.009),差异均有统计学意义.(4)蛋白:MG组大鼠视网膜p-NF-κB、LC3B、Beclin-1蛋白表达均高于CG组(tp-NF-κB=6.446,P=0.000;tLC3B=5.543,P=0.001;tBeclin-1=9.075,P=0.000),VE组大鼠视网膜LC3B、Beclin-1表达均低于MG组(tLC3B=2.717,P=0.026;tBeclin-1=5.936,P=0.000),ZYMM组大鼠视网膜p-NF-κB、Beclin-1蛋白表达均高于MG组(tp-NF-κB=4.754,P=0.001;tBeclin-1=7.394,P=0.000),差异均有统计学意义.结论 滋阴明目汤可通过降低炎症和自噬水平,发挥对dAMD大鼠视网膜保护作用.
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