摘要 : 目的分析宫颈癌组织及细胞系中lncRNASNHG6、miR-1297表达水平,探讨其与患者临床病理特征、宫颈癌细胞生物学行为的关系。方法qRT-PCR检测90例宫颈癌组织、癌旁组织和人永生化宫颈上皮细胞(H8细胞)及宫颈癌细胞株中lncRNA SNHG6、miR-1297表达,分析宫... 展开 目的分析宫颈癌组织及细胞系中lncRNASNHG6、miR-1297表达水平,探讨其与患者临床病理特征、宫颈癌细胞生物学行为的关系。方法qRT-PCR检测90例宫颈癌组织、癌旁组织和人永生化宫颈上皮细胞(H8细胞)及宫颈癌细胞株中lncRNA SNHG6、miR-1297表达,分析宫颈癌组织中lncRNA SNHG6、miR-1297表达与临床病理指标的关系;将HCC-94细胞分为:control组、si-NC组、si-SNHG6组、si-SNHG6+anti-miR-NC组、si-SNHG6+anti-miR-1297组,qRT-PCR检测细胞中lncRNASNHG6、miR-1297的表达;检测细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡;Westernblot方法检测增殖细胞核抗原(PCNA)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、细胞抗凋亡因子B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)蛋白的表达;双萤光素酶报告基因实验验证lncRNA SNHG6与miR-1297靶向调控关系。结果在宫颈癌组织和细胞中,lncRNA SNHG6表达水平升高,miR-1297表达水平降低(P<0.05);临床分期≥Ⅲ期、低分化、有淋巴结转移的宫颈癌患者组织中lncRNASNHG6表达水平升高、miR-1297表达水平降低(P<0.05);敲低lncRNASNHG6表达可显著抑制HCC-94细胞增殖、迁移与侵袭,促进细胞凋亡(P<0.05);抑制miR-1297表达可逆转敲低lncRNA SNHG6表达对HCC-94细胞增殖、迁移、侵袭的抑制作用及对细胞凋亡的促进作用(P<0.05);双萤光素酶报告基因实验证实lncRNA SNHG6与miR-1297存在靶向调控关系。结论在宫颈癌组织和细胞中lncRNA SNHG6上调表达,miR-1297下调表达,两者与肿瘤分期、组织分化程度和淋巴结转移密切相关,敲低lncRNA SNHG6可能通过上调miR-1297,抑制宫颈癌细胞增殖、迁移与侵袭,促进其凋亡。 收起