尊敬的各位读者:
根据当前疫情防控要求,我馆部分原文传递服务可能会有延期,无法在24小时内提供,给您带来的不便敬请谅解!
国家工程技术图书馆
2022年11月29日
摘要 : 网络基因组医学(network genomic medicine,NGM)是利用基于二代测序的多重分子诊断来寻找有潜在治疗意义的基因组畸变。德国NGM肺癌项目致力于在常规临床实践中有效地实施个体化的肺癌治疗。该项目不断发展,目前已包括德国约300家转诊机构,并已将多重... 展开 网络基因组医学(network genomic medicine,NGM)是利用基于二代测序的多重分子诊断来寻找有潜在治疗意义的基因组畸变。德国NGM肺癌项目致力于在常规临床实践中有效地实施个体化的肺癌治疗。该项目不断发展,目前已包括德国约300家转诊机构,并已将多重分子检测纳入了德国主要医疗保险公司的常规报销范围。目前德国每年有超过5000例肺癌患者(约占德国肺癌患者的10%)接受基因分型。NGM的高通量分子诊断方法可对许多患者进行常规检测,使该项目能够有竞争力地参与改变全球临床实践的试验,而且还可以启动多中心临床试验。德国NGM肺癌项目建立了个体化的早期概念验证临床试验平台,包括针对所有可靶向突变的临床试验。德国的国家网络基因组医学(nNGM)肺癌项目于2018年启动。nNGM的理念是将NGM模式扩展到德国全国,从而为晚期肺癌患者提供高度创新的分子诊断和治疗。基于二代测序的分子诊断技术目前已经覆盖了65%的德国晚期肺癌患者。nNGM是目前在复杂和多样化的医疗系统中快速实现创新肿瘤基因组医学的最佳实践范例。本研究介绍了德国NGM肺癌项目的概况,以及nNGM肺癌项目的成功经验,旨在为我国将个性化癌症治疗纳入临床常规提供参考。 收起
系统维护,暂停服务。
根据《著作权法》“合理使用”原则,您当前的文献传递请求已超限。
如您有科学或教学任务亟需,需我馆提供文献传递服务,可由单位单位签署《图书馆馆际互借协议》说明情况,我馆将根据馆际互借的原则,为您提供更优质的服务。
《图书馆馆际互借协议》扫描件请发送至service@istic.ac.cn邮箱,《图书馆馆际互借协议》模板详见附件。
根据《著作权法》规定, NETL仅提供少量文献资源原文复制件,用户在使用过程中须遵循“合理使用”原则。
您当日的文献传递请求已超限。