摘要 : 评价在运用丙泊酚麻醉的基础上,于无痛胃镜检查中为患者提供复合运用右美托咪定的效果与安全性。方法 对我院收治的无痛胃镜检查患者予以选取,实验时间限定于2020年1月-2022年1月,收录该时段内50例样本,回顾分析样本的相关资料,依据不同的麻醉用药方式... 展开 评价在运用丙泊酚麻醉的基础上,于无痛胃镜检查中为患者提供复合运用右美托咪定的效果与安全性。方法 对我院收治的无痛胃镜检查患者予以选取,实验时间限定于2020年1月-2022年1月,收录该时段内50例样本,回顾分析样本的相关资料,依据不同的麻醉用药方式完成分组操作,即对照组(25例)与观察组(25例)。对照组(25例)施以常规麻醉药物,观察组(25例)施以右美托咪定复合丙泊酚,对比2组检查时间、麻醉药物用药剂量、不同时段的生命体征、不同时点血浆E、NE、COR、不良反应发生率。结果 统计对比两组镜检时间、可唤醒时间、丙泊酚初始用量、丙泊酚总用药量,镜检时间、可唤醒时间、丙泊酚初始用量比对P>0.05,相比对照组的丙泊酚总用药量,观察组要更少,P<0.05;对比组间实验对象于不同时点的HR、DBP、SBP水平,T0时段,组间上述指标检测值相比无差异,P>0.05,T1、T2、T3时段组间所纳入对象HR、DBP、SBP水平相比,观察组的检测值均高于对照组,P<0.05;比对T0、T1、T2、T3时段组间所纳入对象的血浆E、NE、COR水平,T0、T1时段组间实验对象的血浆E、NE、COR水平相近,比对无差异,P>0.05,T2、T3时段组间实验对象的血浆E、NE、COR水平相比,观察组各检测值均低于对照组,P<0.05;统计两组不良反应发生率,即体动、MAP下降超过30%、HR低于50次/min、SpO2低于92%发生率相比,两组无差异,P>0.05。结论 在开展无痛胃镜检查时,右美托咪定复合丙泊酚的应用,具有显著的应用效果,不仅可以减少丙泊酚总用药量,还能稳定机体的血流动力学指标,而且不会产生严重的不良反应,值得推广。 收起