摘要 : 目的 探索具有抗血管生成诱导血管正常化、抗炎、免疫调节作用的沙利度胺是否能够减轻VEGFR-TKI阿帕替尼的不良反应.方法 本研究回顾性分析54例骨与软组织肉瘤患者,分为两组,接受阿帕替尼单药500 mg每天1次和沙利度胺100 mg每晚1次联合阿帕替尼500 mg... 展开 目的 探索具有抗血管生成诱导血管正常化、抗炎、免疫调节作用的沙利度胺是否能够减轻VEGFR-TKI阿帕替尼的不良反应.方法 本研究回顾性分析54例骨与软组织肉瘤患者,分为两组,接受阿帕替尼单药500 mg每天1次和沙利度胺100 mg每晚1次联合阿帕替尼500 mg每天1次治疗各27例,根据CTCAE 5.0评价药物不良反应,对比两组患者不良反应.结果 总不良反应率:对照组为32.51％,实验组为15.23％,差异有统计学意义(P<0.001).Ⅲ级及以上不良事件总发生率:对照组为2.26％,实验组为0％,差异有统计学意义(P<0.001).白细胞减少:对照组48.15％,实验组18.52％,差异有统计学意义(P=0.020);对照组Ⅲ级及以上不良反应7.41％.血小板减少:对照组25.93％,实验组3.70％,差异有统计学意义(P=0.023);对照组Ⅲ级及以上不良反应率3.70％.腹泻:对照组40.74％,实验组14.81％,差异有统计学意义(P=0.036).蛋白尿:对照组74.07％,实验组29.63％;差异有统计学意义(P=0.001);对照组Ⅲ级及以上不良反应率7.41％.手足综合征:对照组62.96％,实验组33.33％;差异有统计学意义(P=0.015);对照组Ⅲ级及以上的不良反应率为14.81％.结论 沙利度胺能有效缓解阿帕替尼引起的腹泻、肾功能不良、蛋白尿等不良反应,提高患者对药物的耐受性. 收起