摘要 : 目的 探讨微小RNA-9-3p(miR-9-3p)对Wnt/β-连环蛋白(β-cat)信号通路的调控作用及甲状腺乳头状癌(PTC)细胞TPC-1侵袭和迁移的影响.方法 体外培养TPC-1细胞,转染miR-9-3p inhibitor(抑制组)和空质粒(空转染组),同时设置空白对照组.采用实时荧光定量PCR(... 展开 目的 探讨微小RNA-9-3p(miR-9-3p)对Wnt/β-连环蛋白(β-cat)信号通路的调控作用及甲状腺乳头状癌(PTC)细胞TPC-1侵袭和迁移的影响.方法 体外培养TPC-1细胞,转染miR-9-3p inhibitor(抑制组)和空质粒(空转染组),同时设置空白对照组.采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测3组miR-9-3p的表达情况;采用MTT法、划痕实验和Transwell侵袭实验检测3组细胞的增殖、迁移和侵袭情况;采用Western blotting检测3组TPC-1细胞中β-cat、血管内皮钙黏素(VE-cad)、Twist1和上皮钙黏素(E-cad)的蛋白表达情况.结果 抑制组TPC-1细胞miR-9-3p的表达水平为0.21±0.10,低于空白对照组的1.02±0.16和空转染组的0.98±0.15(P＜0.05).MTT结果 显示,抑制组TPC-1细胞培养24、48、72、96 h后的增殖率分别为(95.68±4.34)％、(87.46±4.59)％、(78.11±4.63)％和(71.24±3.91)％,低于空转染组,差异有统计学意义(P＜0.05).Transwell侵袭实验结果 显示,抑制组TPC-1细胞侵袭数为(157±62)个,少于空白对照组和空转染组(P＜0.05).划痕实验结果 显示,抑制组TPC-1细胞愈合率为(34.02±7.11)％,低于空白对照组和空转染组(P＜0.05).抑制组TPC-1细胞β-cat核转移情况弱于空白对照组和空转染组.抑制组TPC-1细胞β-cat、VE-cad和Twist1蛋白表达水平分别为1.15±0.29、0.23±0.08和0.65±0.20,低于空白对照组和空转染组(P＜0.05),而E-cad蛋白表达水平为0.85±0.17,高于空白对照组和空转染组(P＜0.05).结论 下调miR-9-3p可抑制Wnt/β-cat信号通路的激活,逆转TPC-1细胞的上皮间质转化,从而降低PTC的侵袭和迁移活性. 收起