摘要 : 目的 研究全氟辛烷磺酰基化合物(perfluorooctane sulfonate,PFOS)对生精细胞凋亡的影响,并探讨其可能机制及G蛋白偶联受体30(G protein-coupled receptor 30,GPR30)在此过程中的作用.方法 以GC-1小鼠精原细胞株为染毒模型,设置对照组和PFOS染毒组(50... 展开 目的 研究全氟辛烷磺酰基化合物(perfluorooctane sulfonate,PFOS)对生精细胞凋亡的影响,并探讨其可能机制及G蛋白偶联受体30(G protein-coupled receptor 30,GPR30)在此过程中的作用.方法 以GC-1小鼠精原细胞株为染毒模型,设置对照组和PFOS染毒组(50、100和200μmol/L).运用MTT法检测GC-1细胞的存活率;Annexin V-FITC/PI双染色法检测GC-1细胞凋亡;采用蛋白质印迹技术(Western blot)检测不同剂量PFOS及同时加入GPR30特异性阻断剂G15后对生精细胞凋亡相关蛋白表达的影响.结果 PFOS能够显著抑制GC-1细胞的增殖、促进GC-1细胞凋亡;PFOS染毒后,GC-1细胞中GPR30及凋亡相关蛋白Cleaved caspase-3、Bax表达显著升高;G15阻断GPR30的表达后,PFOS对Cleaved caspase-3表达水平的提升作用被部分逆转.结论 PFOS能显著促进生精细胞凋亡,其机制可能是通过上调GPR30的表达继而激活线粒体凋亡通路,并最终影响精子发生. 收起