摘要 : Polo样激酶1(polo-like kinases 1,PLK1)作为抗肿瘤药物的靶标,在过去十年里得到了广泛的研究.目前,已有多个PLK1抑制剂进入临床研究.已报道的PLK1抑制剂的化学结构类型较多,本文主要针对激酶域ATP抑制剂,总结其构效关系和作用模式,阐述研究进展,以期... 展开
| 作者 | 孙善亮 张亮 刘海春 卢帅 陆涛 |
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| 作者单位 | |
| 英文名称 | Kinase Domain Inhibitors of PLK1: SAR and Interaction Mode |
| 期刊名称 | 《中国医药工业杂志 》 |
| 期刊英文名称 | 《Chinese Journal of Pharmaceuticals》 |
| 页码/总页数 | 1036-1047 / 12 |
| 语种/中图分类号 | 汉语 / R979.1 |
| 关键词 | PLK1 抗肿瘤 抑制剂 构效关系 作用模式 综述 |
| 基金项目 | 国家自然科学基金资助项目(21102181) |
| 收录情况 | BDHX CSCD CSTPCD |
| 机标主题词 / 分类号 | 抑制剂;靶;化学结构 / TQ421;ZT81*;O69 |
