摘要 : 目的:原核表达小鼠睾丸生精新基因SRG4, 并对重组蛋白进行纯化, 为研究SRG4的生物学功能奠定基础.方法:应用RT-PCR从小鼠睾丸中扩增SRG4 C端包含一个Sad1_UNC like domain的587 bp片段, 将PCR产物克隆至pUCm-T载体.随后, cDNA片段亚克隆至带有6个组氨... 展开
作者 | 邢晓为 袁洪 王维 |
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作者单位 | |
英文名称 | Prokaryotic expression and purification of SRG4, a novel mouse spermatogenesis gene |
期刊名称 | 《细胞与分子免疫学杂志》 |
期刊英文名称 | 《Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology》 |
页码/总页数 | 701-703 / 3 |
语种/中图分类号 | 汉语 / Q38 |
关键词 | SRG4 克隆 原核表达 融合蛋白 精子发生 |
基金项目 | 国家自然科学基金资助项目(30600681);湖南省自然科学基金资助项目(05JJ40044) |
收录情况 | BDHX CSCD CSTPCD |