摘要 : 目的探讨瘦素受体基因Lys109Arg多态性与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的关系.方法收集180例接受体检的成年人,分成2组:(1)NAFLD组117例,男77例,女40例,平均年龄(50.4±13.1)岁;(2)对照组63例,男32例,女31例,平均年龄(49.1±14.5)岁.同时测定身高、体重、臀... 展开 目的探讨瘦素受体基因Lys109Arg多态性与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的关系.方法收集180例接受体检的成年人,分成2组:(1)NAFLD组117例,男77例,女40例,平均年龄(50.4±13.1)岁;(2)对照组63例,男32例,女31例,平均年龄(49.1±14.5)岁.同时测定身高、体重、臀围、腰围、腹壁脂肪厚度、体脂含量、血压.入选对象均签署知情同意书.试验对象进行空腹采血,血标本用于检测丙氨酸氨基转移酶、甘油三酯、高密度脂蛋白和血糖水平.结果 NAFLD患者和正常对照组LEPR基因Lys109Lys、Lys109Arg和Arg109Arg多态性分布差异无统计学意义(x2=1.409,P=0.494).腹壁脂肪厚度LEPR基因Lys109Lys携带者平均为(4.1±0.4)cm,Lys109Arg平均为(2.8±0.6)cm,Arg109Arg平均为(2.7 ± 0.7)cm,LEPR基因Lys109Lys携带者明显高于Lys109Arg和Arg109Arg携带者,差异有统计学意义(F=5.197,P=0.006).血清胆固醇水平LEPR基因Lys109Lys携带者平均为(5.1±0.4)mmol/L,Lys109Arg平均为(25.5±6.9)mmol/L,Arg109Arg平均为(27.2±8.4)mmol/L,LEPR基因Lys109Lys携带者明显降低,差异有统计学意义(F=8.164,P=0.005).结论瘦素受体基因Lys109Arg多态性可能参与腹壁脂肪的分布和胆固醇代谢的调节,至于是否参与NAFLD的发病机制尚待进一步研究. 收起