摘要 : COCH基因是人类发现的第一个伴前庭功能障碍的常染色体显性遗传非综合征性耳聋基因,COCH基因突变患者可出现一系列耳蜗、前庭功能障碍症状.目前,COCH基因及其编码的Cochlin蛋白功能,以及COCH基因是否为梅尼埃病致病基因都是研究的热点.本文就COCH基因... 展开
| 作者 | 孙燕 刘博 刘鋋 |
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| 作者单位 | |
| 期刊名称 | 《国外医学(耳鼻咽喉科学分册)》 |
| 期刊英文名称 | 《International Journal of Dermatology and Venereology》 |
| 页码/总页数 | 205-209 / 5 |
| 语种/中图分类号 | 汉语 / R764.33 |
| 关键词 | COCH基因(COCH Gene) 突变(Mutation) 聋(Deafness) 梅尼埃病(Meniere's Disease) |
| 基金项目 | 首都医学发展科研基金(首都2D199906) |
| 机标主题词 / 分类号 | 蛋白质 / Q51 |
