摘要 : 根据低等物种Fe-SOD核酸序列设计简并引物,以念珠藻基因组为模板,扩增获得了念珠藻Fe-SOD基因.将此基因重组至原核表达载体pET22b(+),构建成工程菌pET-SOD,并转化至大肠杆菌宿主.异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达获得Fe-SOD蛋白分子量约为28 kD... 展开
| 作者 | 卢敏 龚兴国 郭建军 盛卸晃 汪辰卉 郑乐 |
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| 作者单位 | |
| 英文名称 | Cloning and expression of Nostoc commune Fe-SOD gene in E.coli |
| 期刊名称 | 《浙江大学学报（工学版）》 |
| 期刊英文名称 | 《Journal of Zhejiang University(Engineering Science)》 |
| 页码/总页数 | 2011-2015 / 5 |
| 语种/中图分类号 | 汉语 / Q75 |
| 关键词 | 念珠藻 超氧化物歧化酶(SOD) 高效表达 抗肿瘤活性 |
| 基金项目 | 浙江省自然科学基金资助项目(396007). |
| 收录情况 | BDHX CSCD CSTPCD |
| 机标主题词 / 分类号 | 大肠杆菌;金属;试验 / Q939.11;O614;TB461* |
