摘要 : 目的 观察实验性大鼠关节软骨损伤时血清中Ⅱ型胶原降解产物Ⅱ型胶原羧基端端肽(CTX-Ⅱ)和脱氧吡啶啉(DPD)水平,探讨其在软骨损伤中的分子生物标志物作用.方法 利用大鼠,进行亚慢性毒性试验,通过透明软骨的组织病理和超微结构改变来确定软骨的损伤程度... 展开 目的 观察实验性大鼠关节软骨损伤时血清中Ⅱ型胶原降解产物Ⅱ型胶原羧基端端肽(CTX-Ⅱ)和脱氧吡啶啉(DPD)水平,探讨其在软骨损伤中的分子生物标志物作用.方法 利用大鼠,进行亚慢性毒性试验,通过透明软骨的组织病理和超微结构改变来确定软骨的损伤程度,用ELISA夹心法检测大鼠不同阶段血清CTX-Ⅱ和DPD含量.结果 T-2毒素可致大鼠关节软骨细胞变性、坏死,出现大面积无细胞区,胶原染色可见明显的"胶原显现",扫描电镜显示,关节面起伏不平,表面粗糙,胶原纤维断裂、剥脱,关节表面布满裂片状凸起,呈典型的关节"干燥"现象;ELISA检测结果表明,T-2毒素组大鼠血清CTX-Ⅱ水平在3个月时较对照组明显增加.差异具有统计学意义.至6个月时,CTX-Ⅱ含量虽较对照组高,但差异无统计学意义;DPD检测结果正好相反.3个月时两组无差异,6个月时T-2毒素组较对照组明显升高,差异有统计学意义.结论 血清OTX-Ⅱ和DPD可作为关节软骨损伤的生物标志,但两指标反映的病理阶段不同,OTX-Ⅱ在关节软骨损伤早期反应敏感,可作为早期生物标志物,而DPD在软骨损伤后期更敏感,可作为病情进展的生物标志物. 收起