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国家工程技术图书馆
2022年11月29日
摘要 : 根据间日疟原虫(P.v.)小亚单位核糖体核糖核酸(SSrRNA)基因序列,设计并合成两对特异引物,采用套式聚合酶链反应(PCR)技术,扩增出一条长120个碱基对(bp)的间日疟原虫SSrRNA基因特定片段,并并用于云南间日疟患者的... 展开 根据间日疟原虫(P.v.)小亚单位核糖体核糖核酸(SSrRNA)基因序列,设计并合成两对特异引物,采用套式聚合酶链反应(PCR)技术,扩增出一条长120个碱基对(bp)的间日疟原虫SSrRNA基因特定片段,并并用于云南间日疟患者的血样检测,结果表明,该系统特异性强,除间日疟原虫外,恶性疟原虫(P.f.)三日疟原虫(P.m.)及正常人血DNA样本均无此扩增带出现,该系统检测原虫的敏感度为0.1个疟原 收起
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